Studie výzkumníků z Kalifornské univerzity Los Angeles (University of California – Los Angeles) ukázala, že malá bílkovina známá jako sarkospan může mít mnohem větší potenciál při léčbě svalové dystrofie typu Duchenne (DMD) a možná i pro jiné typy svalové dystrofie (MD), než se dříve předpokládalo. Rachelle Crosbie, financovaná od konce 90. let MDA, zveřejnila společně se svými kolegy v časopisu Journal of Cell Biology tyto nejnovější poznatky. (Crosbie obdržela pro tento projekt podporu od Národního ústavu zdraví National Institute of Health.)

  • Rozhovor s profesorem Wiltonem (I. část)

    Profesor Wilton je šéfem skupiny Experimentální molekulární medicíny v Centru pro nervosvalové a neurologické nemoci na University of Western Australia ve městě Nedlands nedaleko Perthu. 16. 7. 2006 po výroční konferenci PPMD v Cincinnati/Ohio, která proběhla ve dnech 13. – 16. července 2006, profesor Wilton odpovídal na otázky Guentera Schuerbrandta, PhD (otázky psány italikou) o metodě exon skipping, nejpokročilejší metodě léčby Duchenneovy svalové dystrofie.

  • Na státní univerzitě v Ohio, ve státě Columbus (The Ohio State University, Columbus) proběhl výzkum, jehož cílem bylo testování hypotézy, že přenos gamma-glutamylu může být použit jako spolehlivý biomarker při rozlišování postižení kosterního svalstva a poškození jater.

  • Léčba pomocí sildenafilu (Viagra) podstatně zlepšila činnost srdce u myší s podobnou nemocí jako Duchennova muskulární dystrofie (způsobena absencí bílkoviny dystrofinu), což naznačuje možnost nové léčby kardiologických obtíží u takto postižených osob. Vědecký tým vedený Christine Des Rosiers z Montrealské univerzity společně s Basilem Petrofem z Univerzity McGill v Montrealu, dotovaný MDA, publikoval své poznatky v časopisu Proceedings of the National Academy of Sciences (Sborník Národní akademie věd).

Informace o cookies Tato stránka používá cookies, uchovává informace o používání webu ve vašem počítači. Prohlížením stránek, dáváte svůj souhlas s využitím cookies.