muskularni dystrofie je geneticke onemocneni bila2

Dokumenty

Podrobnosti

  • Jak se budeme léčit v budoucnosti? Léčba vzácných chorob nabízí cestu.

    Onkoložka Kateřina Kubáčková a genetik Milan Macek hosty Studia 6.Vzácné nemoci – široké spektrum onemocnění, jejichž počet přesně neznáme. Eviduje se jich zatím 8 tisíc. Jsou definovány svou raritností. Vyskytují se totiž u méně než 5 lidí na 10 000 obyvatel. Patří mezi ně například nemoc motýlích křídel, cystická fibróza, svalová dystrofie, atd. (začíná na 40 minutě)
    Více...

  • Konference o problematice Duchennovy / Beckerovy svalové dystrofie (DMD/BMD)

    14. listopadu 2012 proběhla v kongresovém centru Clarion hotelu konference o problematice Duchennovy a Beckerovy svalové dystrofie. Přednášející představili řadu zajímavých poznatků o těchto typech svalové dystrofie. Na přednášky se můžete podívat na následujícím odkazu.
    Více...

  • Duchennova svalová dystrofie

    Reportáž o tom co je svalová dystrofie můžete zhlédnout v pořadu České televize Tep 24. Pořad začíná na 7:45 min. záznamu.
    Více...

  • Dokument Svalová dystrofie

    Tímto filmovým dokumentem, chceme především přiblížit problematiku onemocnění, zvaném Svalová dystrofie. Jak závažné toto onemocnění je a jaké sebou přináší zdravotní a sociální problémy. Dokument vznikl z iniciativy naší organizace Asociace muskulárních dystrofiků, za významné podpory Ministerstva zdravotnictví, o.s. MDA RIDE a ve spolupráci agentury Golden Archer Productions.
    Více...

  • Svalová dystrofie - pořad Diagnóza

    Svalové dystrofie jsou genetická onemocnění, která se projevují jako postupné ochabování svalstva. Průběh jednotlivých forem dystrofií je různý. Nejčastější a nejkrutější formou je Duchennova svalová dystrofie (DMD), která se vyskytuje v populaci přibližně u jednoho chlapce na tři tisíce narozených. Mírnější forma Beckerova (BMD) se vyskytuje asi u jednoho chlapce z osmnácti tisíc narozených...
    Více...

  • Pompeho nemoc - vysílání ČT

    Pompeho choroba patří do skupiny střádavých onemocnění s postižením mnoha typů buněk a tkání. To má za následek poruchy funkcí či zničení buněk, především ve svalové tkáni srdce, dýchacího systému a kosterních svalů.Klinické projevy Pompeho nemoci jsou značně variabilní. U 80 % nejtěžších případů nastává smrt během prvního roku života, a to v důsledku selhání dýchacího nebo oběhového systému...
    Více...

  • Pomůcka pro zvedání paží

    Někomu by možná mohla pomoci při každodenních úkonech tato zajímavá pomůcka na zvedání paží.
    Více...

  • Muskulární dystrofie typu LGMD2A - chůze po rovině

    Postupně Vám budeme přinášet odkazy na jednotlivé typy muskulární dystrofie, kde se můžete názorně seznámit s problematikou tohoto onemocnění.
    Více...

  • Muskulární dystrofie typu LGMD2A - chůze ze schodů

    Postupně Vám budeme přinášet odkazy na jednotlivé typy muskulární dystrofie, kde se můžete názorně seznámit s problematikou tohoto onemocnění.
    Více...
Informace o cookies Tato stránka používá cookies, uchovává informace o používání webu ve vašem počítači. Prohlížením stránek, dáváte svůj souhlas s využitím cookies.